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Nano Research
25 July 2023
Nanopartículas transformáveis em tamanho com liberação de medicamento desencadeada sequencialmente e maior penetração para terapia anticâncer
Yulin Li^1,5✉, Liudi Wang¹, Guoqiang Zhong¹, Guoying Wang¹, Yanzhao Zhu⁴, Jian Li², Lan Xiao⁶, Yanhui Chu⁴, Yan Wu^4✉, Kaichun Li^2✉, Jie Gao^3✉
¹ Centro de Pesquisa de Engenharia para Materiais Biomédicos do Ministério da Educação, Laboratório Chave para Materiais Ultrafinos do Ministério da Educação, Centro de Ciência de Fronteiras para Materiobiologia e Química Dinâmica, Escola de Ciência e Engenharia de Materiais, Universidade de Ciência e Tecnologia do Leste da China, Xangai 200237, China
² Departamento de Oncologia Shanghai Fourth People's Hospital, School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200434, China
³ Unidade de Pesquisa Clínica de Changhai, Hospital Changhai de Xangai, Universidade Médica Naval, Xangai 200433, China
⁴ Faculdade de Ciências da Vida, Universidade Médica de Mudanjiang, Mudanjiang 157011, China
⁵ Instituto Wenzhou da Universidade de Xangai, Wenzhou 325000, China
⁶ Centro de Tecnologias Biomédicas, Universidade de Tecnologia de Queensland, Brisbane, QLD 4059, Austrália
^§ Yulin Li, Liudi Wang, Guoqiang Zhong, Guoying Wang e Yanzhao Zhu contribuíram igualmente para este trabalho.
10.1007/s12274-023-5833-5
Existem várias limitações à aplicação de nanopartículas no tratamento do cancro, incluindo a sua baixa carga de fármaco, fraca estabilidade coloidal, penetração tumoral insuficiente e libertação descontrolada do fármaco. Neste documento, nanopartículas de gelatina/laponita (LP)/doxorrubicina (GLD) são desenvolvidas por reticulação de LP com gelatina para administração de doxorrubicina. O GLD mostra alta eficácia de encapsulamento de doxorrubicina (99%) e forte estabilidade coloidal, como visto pelo tamanho inalterado nos últimos 21 dias e redução da absorção de proteínas em 48 vezes em comparação com nanopartículas de laponita/doxorrubicina não modificadas.

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